ABSTRACT
OBJETIVO: Analizar los resultados de los marcadores ecográficos secundarios (hueso nasal, onda a del ductus venoso y regurgitación tricuspídea) y valorar su efectividad para la detección de trisomía 21 y su utilidad para la reducción del número de pruebas invasivas. MÉTODOS: Tras la realización del test combinado de primer trimestre a toda paciente con un riesgo entre 1/101-1/1000 se realizó la valoración de los marcadores secundarios. RESULTADOS: Desde Enero de 2014 a Mayo de 2015 se realizaron 2.660 test combinados del primer trimestre valorándose la edad materna, la traslucencia nucal y la PAPP-A y ßhCG, teniendo una sensibilidad del 90% y una tasa de falsos positivos del 3,2%. Hubo 10 fetos con trisomía 21. La sensibilidad de hueso nasal, ductus venoso y regurgitación tricuspídea fue del 22,2%, 50% y 50% y la especificidad del 99,8%, 96,9% y 98,8% respectivamente. La sensibilidad global del test contingente fue del 90%, con una reducción de la tasa de falsos positivos al 1,6%, lo que se reduciría de 171 a 148 el número de amniocentesis. CONCLUSIÓN: El test contingente es una buena herramienta para reducir la tasa de falsos positivos respecto al test combinado sin disminuir la tasa de detección y con ello reducir la tasa de pruebas invasivas.
AIMS: To analyze the results of the secondary sonographic markers (nasal bone, wave ductus venosus and tricuspid regurgitation) and evaluate its effectiveness for the detection of trisomy 21 and thus reduce the number of invasive tests. METHODS: After completing the first trimester combined test, all patients with a risk between 1/101-1/1000 were evaluated the secondary sonographic markers. RESULTS: From January 2014 to May 2015 2660 combined test being assessed maternal age, nuchal translucency and PAPP-A and ßhCG were performed, with a sensitivity of 90% and a false positive rate of 3.2%. 10 fetuses with trisomy 21 were observed. The sensitivity of nasal bone, ductus venosus and tricuspid regurgitation was 22.2%, 50% and 50% and specificity was 99.8%, 96.9% and 98.8% respectively. The overall sensitivity of contingent test was 90%, with a reduction in false positive rate to 1.6%, which would decrease the number of amniocentesis from 171 to 148. CONCLUSION: The contingent test is a good tool to reduce the rate of false positives with respect to the combined test without decreasing the detection rate and thereby reduce the rate of invasive testing.
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adolescent , Adult , Middle Aged , Young Adult , Ultrasonography, Prenatal/methods , Down Syndrome/diagnostic imaging , Pregnancy Trimester, First , Tricuspid Valve Insufficiency/diagnosis , Tricuspid Valve Insufficiency/genetics , Tricuspid Valve Insufficiency/diagnostic imaging , Umbilical Veins/diagnostic imaging , Biomarkers , Mass Screening , Sensitivity and Specificity , Maternal Age , Down Syndrome/diagnosis , Down Syndrome/genetics , Risk Assessment , Nuchal Translucency Measurement , Amniocentesis , Karyotyping , Nasal Bone/diagnostic imagingABSTRACT
Se buscó analizar la incidencia de las hiponatremias en la unidad de cuidados intensivos del Hospital de Niños "Ricardo Gutiérrez" en el período comprendido entre junio y setiembre de 1991. Las hiponatremias (valor del sodio igual o menor a 130 meq/litro) se presentaron en 13 pacientes (20 por ciento) de los 64 ingresos en dicho período. Se dividió a los pacientes en dos grupos: hiponatremia aguda (cuando el ritmo de descenso fue mayor de 0,5 mmol/l/hora) y crónica (cuando fue menor de dicho valor). En base a este factor fundamental y a la fisiopatología productora y perpetuadora de la hiponatremia se decidió su tratamiento